本文目录
症早晚期的明显区别
人们常常用症的早、或晚来表达情的严重程度，早到什么程度？晚到什么程度？并不是很清楚。那么，症的早晚是怎么划分的？有没有一个明确的界限呢？
TNM分期是区分症早晚常用到的方法，对指导及预后判断有着重要作用。
T，原发灶的大小、或浸润范围、或部位；N，周围的淋巴结，不包括远处淋巴结；M，相对较远的部位有转移，以T、N、M三者的具体情况而组成终的分期。
当没有淋巴结、远处转移时，原发灶浸润范围很小，比如起源于上皮层的，仅仅在上皮层、未突破基底膜称其“原位”，立在原地不动的么，或者虽然突破基底膜、但浸润范围不大，也被称作“微浸润”，原位、微浸润或许才是名副其实的早期，愈率应该是100%！
常常把原位归为0期，除外TNM分期法一般分4期，Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期，期别越高情越晚，但不是绝对的！比如结直肠，Ⅱ期、Ⅲ期由于原发灶浸润范围大，手术有可能做不了，Ⅳ期若、转移灶少、小也不一定不能手术，预后就有差别了，还有同样的条件下ⅡB、ⅡC期预后不一定就好于ⅢA期。
很多情况下，我们把Ⅰ期症看作早期比较合适，因为大多没有淋巴结转移、也无远处转移，把Ⅳ期、转移性看作晚期，把Ⅱ、Ⅲ期对应为中期。这是大概，不是绝对的对应，比如有人把ⅢB期、Ⅳ期划分成晚期，而把Ⅰ期、Ⅱ期、ⅢA期都归为早期，实际Ⅱ期、ⅢA期已不早了。
还有一些症早期的概念比较明确，为而提出。比如早期胃，1962年日本内镜协会提出的概念，局限于粘膜层、或粘膜下层，不论浸润范围大小、有无淋巴结转移。
早期胃可以使用内镜下，90%的人与手术效果一样，生活质量明显要好于手术，但有5%-10%左右的早期胃已发生淋巴结转移，内镜就不好了，TNM分期也就到了ⅠB期、或Ⅱ期。
随着早期胃概念的延伸，早期食管、早期结直肠也有相应的说法，但还未被明确一致地提出来。
用症状区分症早晚行不行呢？也只是大概，没有客观依据了。比如早期有可能咯丝，有人看见就认为晚了，这就不一定了。
大多数情况下，症早期症状不明显、或没有，晚期症状多是些全身、非特异性症状，比如发热、恶心、胸闷气短、不振、等问题，但有些晚期症也不一定有不适。
情早晚评判对有很大的影响，一般情况下需要做全面的检查，进行客观、准确的分期，以便制定适宜的方案，才能获得大的生存时间、好的生活质量！我是@刘永毅医生，感谢您的阅读！
菌是微生物吗
菌属于微生物
微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物，个体微小，结构简单，通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物，统称为微生物。
微生物包括、、霉菌、酵母菌等。（但有些微生物是肉眼可以看见的，像属于真菌的蘑菇、灵芝等。）是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”，但是它的生存必须依赖于活细胞。根据存在的不同环境分为原核微生物、空间微生物、真菌微生物、酵母微生物、海洋微生物等。
消费者在购买灵芝孢子粉产品的时候，一定要认准灵芝三萜含量高，并且具有国食健字号的。比如芝素堂灵芝孢子粉，它的灵芝三萜是目前市面上高的，并且拥有国食健字号，是通过国家检测认可的好产品，安全有保障、
